最高轉(zhuǎn)速:16600
最大容量:400
溫控:常溫
應(yīng)用領(lǐng)域:企業(yè)應(yīng)用,高??蒲?農(nóng)業(yè)系統(tǒng)
最高轉(zhuǎn)速:5500
最大容量:3000
溫控:常溫
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,高校科研,農(nóng)業(yè)系統(tǒng)
最高轉(zhuǎn)速:6000
最大容量:3000
溫控:常溫
應(yīng)用領(lǐng)域:檢測(cè)儀器,醫(yī)療衛(wèi)生,高??蒲?/p>
最高轉(zhuǎn)速:18600
最大容量:1000
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,企業(yè)應(yīng)用,高??蒲?/p>
最高轉(zhuǎn)速:23000
最大容量:3000
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,企業(yè)應(yīng)用,高??蒲?/p>
最高轉(zhuǎn)速:20500
最大容量:2000
溫控:常溫
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,企業(yè)應(yīng)用,高??蒲?農(nóng)業(yè)系統(tǒng)
最高轉(zhuǎn)速:18600
最大容量:1000
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,企業(yè)應(yīng)用,高校科研
最高轉(zhuǎn)速:6000
最大容量:2000
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,企業(yè)應(yīng)用,高??蒲?/p>
最高轉(zhuǎn)速:6000
最大容量:2000
溫控:常溫
應(yīng)用領(lǐng)域:檢測(cè)儀器,醫(yī)療衛(wèi)生,高??蒲?/p>
最高轉(zhuǎn)速:8000
最大容量:14400
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,企業(yè)應(yīng)用,生物制藥
最高轉(zhuǎn)速:21000
最大容量:4000
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,企業(yè)應(yīng)用,生物制藥
最高轉(zhuǎn)速:8000
最大容量:14400
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,企業(yè)應(yīng)用,生物制藥
最高轉(zhuǎn)速:16600
最大容量:600
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:醫(yī)療衛(wèi)生,高??蒲?農(nóng)業(yè)系統(tǒng)
最高轉(zhuǎn)速:18600
最大容量:300
溫控:冷凍
應(yīng)用領(lǐng)域:細(xì)胞領(lǐng)域,醫(yī)療衛(wèi)生,高??蒲?/p>
最高轉(zhuǎn)速:16600
最大容量:400ml
溫控:常溫
應(yīng)用領(lǐng)域:檢測(cè)儀器,企業(yè)應(yīng)用,高校科研
最高轉(zhuǎn)速:12000
最大容量:8×1.5/2.0
溫控:常溫
應(yīng)用領(lǐng)域:細(xì)胞領(lǐng)域,醫(yī)療衛(wèi)生,高??蒲?/p>
最高轉(zhuǎn)速:18600
最大容量:400ml
溫控:常溫
應(yīng)用領(lǐng)域:檢測(cè)儀器,企業(yè)應(yīng)用,高??蒲?/p>
用硫氰酸胍法取代酚/氯仿/異戍醇-乙醇法提取RNA,該方法是用高濃度的硫氰酸胍裂解純化的細(xì)胞核,它是離液序列高的試劑,解離核酸蛋白質(zhì)復(fù)合物,并在破碎過(guò)程中使細(xì)胞內(nèi)核酸酶快速失活,然后通過(guò)稠密的CsCI墊層阻止DNA和蛋白質(zhì)沉降,最后用脲-LiCI純化回收RNA,該法也適合于從細(xì)菌、植物、動(dòng)物組織里抽提RNA。本方法由Glisin等(1974)、Chirgwin等(1979)和Auffrag與Roageon(1980)等人建立和發(fā)展。
a. 把細(xì)胞核懸浮在5mol/L硫氰酸觚、5mmol/L Tris-HCl、50mmol/LEDTA、5%(體積分?jǐn)?shù))2-巰基乙醇(PH=7.0)中,細(xì)胞核濃度為(1~5)×107個(gè)/mL。
b. 通過(guò)超聲處理剪切DNA,使其分子量降低。
c. 加固體N-月桂酰(十二酰)肌氨酸鈉到2%(質(zhì)量濃度),當(dāng)溶解肌氨酸時(shí),把溶液在50℃加熱2min。
d. 給高速離心機(jī)水平轉(zhuǎn)子的離心管里加5.7mol/L CsCl、50mmol/L EDTA(PH=7.0),再把含RNA溶液鋪放在CsC1墊層上。CsC1墊層的體積是硫氰酸胍溶液的0.25倍。
e. 在15℃高速離心24~48h,RNA形成沉淀,而蛋白質(zhì)和DNA分布在溶液里,如下圖所示。
在5.7mol/L CsCL上的細(xì)胞核(或整細(xì)胞)硫氰酸胍裂解物經(jīng)高速水平轉(zhuǎn)子離心后內(nèi)容物分布圖解如下圖所示。
CsC1屏障法分離RNA
f. 用吸管吸出上清液直到DNA帶(可以用透射折射和黏度來(lái)判斷),倒出剩余溶液,把離心管顛倒放在棉紙上,使之徹底排于,以減少DNA對(duì)RNA的污染。
g. 從離心管底部0.5~1.0cm高度處把離心管切掉(把DNA區(qū)帶占據(jù)的位置切掉),把干凈的凝膠狀RNA沉淀用1~2mL的滅菌水洗出。
h. 加入1/9體積的滅菌3mol/L 乙酸鈉(PH=7.0)、2.5倍體積的乙醇。放置于-20℃過(guò)夜使RNA沉淀。
i. 在0℃、最大16000g離心10min收集RNA(凱達(dá)KH20R-Ⅱ高速冷凍離心機(jī)10000r/min),并重新懸浮在70%(體積分?jǐn)?shù))乙醇里洗沉淀,然后用95%乙醇洗(每次使用離心機(jī)的離心的條件都是一樣的),再在真空干燥器里或再用干燥氮?dú)馐筊NA干燥。
j. 除去殘留在RNA里的微量DNA是把沉淀重新溶解在0.5mL的滅菌水里,與0.5mL 8mol/L脲、4mol/L LiCI(PH=7.0)混合,混合物在4℃過(guò)液,通過(guò)離心收集RNA沉淀,按步驟i清洗和干燥。
k. 把RNA沉淀重新懸浮在0.3mol/L乙酸鈉(PH=7.0)里,再加2.5倍體積的乙醇-20℃過(guò)夜,收集RNA沉淀,按步驟i清洗和干燥。
l. RNA可以脫水儲(chǔ)存于-20℃,或者溶解在滅菌水里,分成小份儲(chǔ)存于-20℃。
至此,完成了使用凱達(dá)離心機(jī)對(duì)RNA的離心分離提取。
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